Le docteur William Courtney a été interrogé par le Huffington Post et a parlé d’un bébé de 8 mois souffrant d’une tumeur maligne au cerveau (voir les images IRM à gauche).(2)
Les parents ont refusé le traitement conventionnel par chimiothérapie et ont utilisé de l’huile de cannabis (marijuana médicale ) à la place. Miraculeusement, après deux mois d’huile de cannabis, l’IRM a montré une amélioration spectaculaire. “Ils mettaient de l’huile de cannabinoïde sur la sucette du bébé deux fois par jour, augmentant la dose… Et au bout de deux mois, la réduction a été spectaculaire.
”(2)
L’IRM initiale en haut à gauche montrait les caractéristiques typiques d’une tumeur cérébrale inopérable, ainsi que celles d’un «gliome de papillon» avec envahissement du corps calleux et propagation à travers la ligne médiane. tumeur, et à 4 et 8 mois, les scanners montrent un nettoyage complet et sont totalement propres.
Ceci est très important
Les gliomes malins à papillons sont des tumeurs très agressives et peu sensibles à la chimiothérapie conventionnelle et à la radiothérapie. Je peux vous dire que ce type de réponse ne se voit jamais avec un traitement conventionnel. A mon avis, ce type de réponse est hautement significatif.
Le Dr Courtney a déclaré: «L’enfant est un bébé miracle…. nous devrions insister sur le fait qu’il s’agit d’un traitement de première ligne pour tous les enfants avant de prendre des médicaments ayant des effets secondaires horribles à long terme. (comme la chimiothérapie).”(2)
L’huile de cannabis est non psychoactive
Les deux ingrédients actifs du cannabis sont le composant psycho-actif appelé THC, et le composant non psychoactif appelé cannabidiol, trouvé dans l’huile de cannabis.(9)
La recherche montrant que le cannabis a une activité anticancéreuse puissante (4-11)
Comment ça marche ? Cannabis pétrole provoque un stress sur le réticulum endoplasmique dans les cellules cancéreuses. Cela provoque la mort cellulaire auto-programmée, appelée apoptose, des cancers. Cela tue sélectivement les cellules cancéreuses, tout en laissant le tissu normal indemne.(4-11)
“Le stress du réticulum endoplasmique (RE) évoquait une régulation positive de l’autophagie induite par la voie p8 / TRB3 via l’inhibition de l’axe Akt / mTORC1 et l’activation de l’autophagie favorisait la mort apoptotique des cellules tumorales. La découverte de cette voie, qui selon nous est nouvelle, pour promouvoir la mort des cellules tumorales pourrait avoir des implications thérapeutiques dans le traitement du cancer »</ em> (4), citation du Dr. María Salazar.
Des essais cliniques sont en cours financés par GW Pharmaceuticals pour le traitement du glioblastome multiforme (GBM) récurrent chez 20 patients:
“Les recherches précliniques menées par GW ont démontré les cannabinoïdes inhibent la viabilité des cellules de gliome in vitro et in vivoi,ii via l’apoptose ou la mort cellulaire programmée. GW a identifié le putatif mécanisme d’action de notre produit candidat cannabinoïde, où l’autophagie et la mort cellulaire programmée sont stimulées par la voie de la voie TRB3. ” PRNews
Mise à jour du 26 août 2014:
Le cannabidiol d’Insys Therapeutics obtient le statut de médicament orphelin
Recherche sur les actions Zacks de Zacks 26 août 2014
Insys Thérapeutique (INSY) annoncé que la FDA a accordé le statut de médicament orphelin à son médicament cannabidiol (CBD) , pour le traitement de glioblastoma multiforme (GBM.V).
Nouvel essai clinique CBD septembre 2014
Clinique essai en cours Une étude: CBD pur en tant qu’agent unique pour tumeur solide. Organisation médicale Hadassah Rotenberg Yakir
Jeffrey Dach MD
Cet article est la troisième partie d’une série. Pour partie One, Pour partie Two
Liens et références:
1) http://
Patients atteints de cannabis médical
2) http://www.huffingtonpost.com/
Cannabis pour la tumeur cérébrale du nourrisson, le médecin appelle un enfant “Un bébé miracle”
3) http://www.
Les origines de la Fondation internationale du cannabis, par le Dr William Courtney
4) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
L’action cannabinoïde induit la mort cellulaire induite par l’autophagie par la stimulation du stress des urgences dans les cellules de gliome humain. María Salazar, Arkaitz Carracedo, […] et Guillermo Velasco. Le Journal of Clinical Investigation Société Américaine d’Investigation Clinique J Clin Invest. 1er mai 2009; 119(5): 1359–1372
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5) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Br J Cancer. 17 juillet 2006; 95 (2): 197-203. Epub 2006 27 juin.
Une étude clinique pilote sur le Delta9-tétrahydrocannabinol chez des patients présentant un glioblastome multiforme récurrent. Guzmán M1, Duarte MJ, C Blázquez, J Ravina, MC Rosa, Galve-Roperh I, C Sánchez, G Velasco, González-Feria L.
Le delta (9) -tétrahydrocannabinol (THC) et d’autres cannabinoïdes inhibent la croissance tumorale et l’angiogenèse dans des modèles animaux ; leur application potentielle comme médicaments antitumoraux a donc été suggérée. Cependant, l’effet antitumoral des cannabinoïdes n’a jamais été testé chez l’homme. Nous rapportons ici la première étude clinique visant à évaluer l’action antitumorale des cannabinoïdes, plus précisément un essai pilote de phase I au cours duquel neuf patients atteints de glioblastome multiforme se sont vu administrer du THC par voie intratumorale. Les patients avaient précédemment échoué le traitement standard (chirurgie et radiothérapie) et présentaient des signes évidents de progression tumorale. L’objectif principal de l’étude était de déterminer l’innocuité de l’administration intracrânienne de THC. Nous avons également évalué l’action du THC sur la durée de survie et divers paramètres des cellules tumorales. Un schéma posologique d’augmentation de dose pour l’administration de THC a été évalué. L’administration de cannabinoïdes était sans danger et pouvait être réalisée sans effets psychoactifs manifestes. La survie médiane de la cohorte au début de l’administration de cannabinoïdes était de 24 semaines (intervalle de confiance à 95%: 15-33). Le Delta (9) -tétrahydrocannabinol inhibe la prolifération cellulaire tumorale in vitro et diminue l’immunomarquage des cellules tumorales Ki67 lorsqu’il est administré à deux patients. d’autres études pourraient servir de base à de futurs essais visant à évaluer l’activité antitumorale potentielle des cannabinoïdes.
Article gratuit sur le PMC
6) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Mol Neurobiol. 2007 août; 36 (1): 60-7. Epub 2007 28 juin.
Cannabinoïdes et gliomes. Velasco G1, Carracedo A, C Blázquez, Lorente M, Aguado T, Haro A, C Sánchez, Galve-Roperh I, Guzman M.
Les cannabinoïdes, les composants actifs de Cannabis sativa L., agissent dans l’organisme en imitant les substances endogènes – les endocannabinoïdes – qui activent des récepteurs de surface cellulaire spécifiques. Les cannabinoïdes exercent divers effets palliatifs chez les patients cancéreux. De plus, les cannabinoïdes inhibent la croissance de différents types de cellules tumorales, y compris les cellules de gliome, chez des animaux de laboratoire. Ils le font en modulant les voies de signalisation des cellules clés, principalement la réponse au stress du réticulum endoplasmique, induisant ainsi des actions antitumorales telles que la la mort apoptotique des cellules tumorales et l’inhibition de l’angiogenèse tumorale. Il est intéressant de noter que les cannabinoïdes semblent être des composés antitumoraux sélectifs, car ils détruisent les cellules de gliome, mais pas leurs équivalents astrogliaux non transformés. Sur la base de ces résultats précliniques, une étude clinique pilote sur le Delta (9) -tétrahydrocannabinol (THC) chez des patients présentant un glioblastome multiforme récurrent a récemment été menée. Le bon profil d’innocuité du THC et son éventuelle action inhibitrice de la croissance sur les cellules tumorales justifient la mise en place de futurs essais visant à évaluer l’activité antitumorale potentielle des cannabinoïdes.
7) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Expert Rev Neurother. 2008 janvier; 8 (1): 37-49.
Les cannabinoïdes en tant que nouveau traitement potentiel pour le traitement des gliomes.
Parolaro D1, Massi P. Les gliomes constituent les tumeurs primitives du cerveau les plus fréquentes et les plus malignes. Les stratégies thérapeutiques classiques actuelles (chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie, par exemple le témozolomide, le carmustin ou le carboplatine) pour leur traitement ne sont que palliatives et le diagnostic de survie est normalement de 6 à 12 mois. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la gestion des gliomes est donc essentiel. Fait intéressant, il a été démontré que les cannabinoïdes exercent des effets antiprolifératifs sur un large spectre de cellules en culture. Il est intéressant de noter que les cannabinoïdes ont montré une grande efficacité dans la réduction de la croissance tumorale de gliome, in vitro ou dans des modèles expérimentaux animaux, en freinant la croissance de xénogreffes générées par l’injection sous-cutanée ou intratécale de cellules de gliome chez des souris immunodéficientes. De plus, les cannabinoïdes semblent être des agents antitumoraux sélectifs, car ils détruisent les cellules de gliome sans affecter la viabilité des homologues non transformés.; Un essai clinique pilote mené auprès de patients atteints de glioblastome multiforme a démontré leur bon profil d’innocuité et leurs remarquables effets antitumoraux. base d’autres études visant à mieux évaluer l’activité anticancéreuse potentielle des cannabinoïdes.
8) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Cancers (Bâle). 26 mai 2010; 2 (2): 1013-26. doi: 10.3390 / cancers2021013.
Mécanismes moléculaires impliqués dans l’activité antitumorale des cannabinoïdes sur les gliomes: rôle du stress oxydatif.
Massi P1, Valenti M, Solinas M, Parolaro D.
Les cannabinoïdes, composants actifs de Cannabis sativa, ont démontré des effets antiprolifératifs et pro-apoptotiques sur un large spectre de cellules et de tissus tumoraux. Il est intéressant de noter que les cannabinoïdes ont démontré une grande efficacité dans la réduction de la croissance des tumeurs du gliome , l’une des tumeurs les plus agressives du SNC, soit in vitro soit chez des modèles expérimentaux animaux réduisant la croissance des xénogreffes générées par injection sous-cutanée ou intrathécale. de cellules de gliome chez des souris immunodéficientes. Les cannabinoïdes semblent être des agents antitumoraux sélectifs, car ils détruisent les cellules de gliome sans affecter la viabilité des cellules non transformées. Cet article résumera les propriétés anticancéreuses que les cannabinoïdes exercent sur les gliomes et discutent de leurs mécanismes d’action potentiels. apparaissent complexes, impliquant la modulation de plusieurs voies de signalisation cellulaires clés et l’induction de stress oxydatif dans les cellules de gliome.
Article gratuit sur le PMC
Conclusions La thérapie des gliomes, la classe la plus fréquente de tumeurs primitives malignes du cerveau et l’une des formes de cancer les plus agressives, caractérisée par un fort pouvoir invasif, un taux de prolifération élevé et une néovascularisation riche, pourrait bénéficier de l’utilisation de cannabinoïdes, les composés actifs du Cannabis. sativa et leurs dérivés synthétiques. Ils ont démontré qu’ils imitaient les substances endogènes appelées «endocannabinoïdes» qui activent des récepteurs de cannabinoïdes spécifiques (CB1 et CB2).
Il a été prouvé que les cannabinoïdes inhibent la croissance tumorale de gliome dans des modèles in vitro ou in vivo par le biais de plusieurs voies cellulaires telles que l’élévation des taux de céramides, la modulation de PI3K / Akt, les kinases MAPK, induisant une autophagie et un état de stress oxydant dans les cellules de gliome, bloquant induisant l’apoptose. Étant donné que les cannabinoïdes détruisent les cellules tumorales sans toxicité vis-à-vis de leurs homologues non transformés, modulant probablement différemment les voies de survie / mort cellulaire, ils peuvent représenter une classe de nouveaux médicaments anticancéreux potentiels.
9) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
PLoS One. 21 octobre 2013; 8 (10): e76918. doi: 10.1371 / journal.pone.0076918. eCollection 2013.
Le cannabidiol, un composé cannabinoïde non psychoactif, inhibe la prolifération et l’invasion des cellules de gliome U87-MG et T98G par un effet multitarget.
Solinas M1, Massi P, Cinquina V, M Valenti, Bolognini D, Gariboldi M, Monti E, Rubino T, Parolaro D.
Dans la présente étude, nous avons constaté que la CDB inhibait la prolifération et l’invasivité des cellules U87-MG et T98G in vitro et provoquait une diminution de l’expression d’un ensemble de protéines spécifiquement impliquées dans la croissance, l’invasion et l’angiogenèse. En outre, le traitement à base de CBD a entraîné une régulation liée à la dose des voies de signalisation de la prosurvie ERK et Akt dans les cellules U87-MG et T98G et a diminué l’expression du facteur HIF-1α inductible par l’hypoxie dans les cellules U87-MG. Pris ensemble, ces résultats fournissent de nouvelles informations sur l’action antitumorale du CBD, montrant que ce cannabinoïde affecte de multiples caractéristiques tumorales et voies moléculaires. Le CBD étant un phytocannabinoïde non psychoactif qui semble être dépourvu d’effets secondaires, nos résultats appuient son exploitation en tant que médicament anticancéreux efficace dans la gestion des gliomes.
10) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
PLoS One. 2013;8(1):e54795. doi: 10.1371/journal.pone.0054795. Epub 2013 Jan 22. La livraison locale de microparticules chargées de cannabinoïdes inhibe la croissance tumorale dans un modèle murin de xénogreffe de glioblastome multiforme.
Hernán Pérez de l’Ossa D1, M Lorente, ME Gil-Alegre, S Torres, E García-Taboada, Aberturas Mdel R, Molpeceres J, G Velasco, IA Torres-Suárez.
Les cannabinoïdes, composants actifs de la marijuana et de leurs dérivés, font actuellement l’objet de recherches en raison de leurs applications thérapeutiques potentielles pour la gestion de nombreuses maladies, y compris le cancer. Plus précisément, le Δ (9) -tétrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD) – les deux principaux ingrédients de la marijuana – inhibent la croissance tumorale dans de nombreux modèles de cancer, y compris le gliome. Bien que plusieurs préparations pharmaceutiques permettent l’administration orale de THC ou de son analogue, le nabilone, ou l’apport oromucosal d’un extrait de cannabis enrichi en THC et en CBD, l’administration systémique de cannabinoïdes présente plusieurs limitations, dues en partie à la forte lipophilie de ces substances composés. Dans ce travail, nous avons analysé les microparticules de poly-ε-caprolactone chargées de CBD et de THC en tant que système d’administration alternatif pour l’administration à long terme de cannabinoïdes dans un modèle murin de gliome par xénogreffe. La caractérisation in vitro de microparticules chargées de THC et de CBD a montré que cette méthode de microencapsulation facilite la libération prolongée des deux cannabinoïdes pendant plusieurs jours. L’administration locale de microparticules chargées de THC et de CBD tous les 5 jours avec du THC, du CBD ou un mélange (1: 1 w: w) à des souris portant des xénogreffes de gliome a réduit la croissance tumorale avec la même efficacité qu’une administration locale quotidienne de l’équivalent quantité de ces cannabinoïdes en solution. De plus, le traitement avec des microparticules chargées de cannabinoïdes augmentait l’apoptose et diminuait la prolifération cellulaire et l’angiogenèse dans ces tumeurs. Nos résultats confirment que les microparticules chargées de THC et de CBD pourraient être utilisées comme méthode alternative de délivrance de cannabinoïdes dans les traitements anticancéreux.
11) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Br J Clin Pharmacol. 2013 février; 75 (2): 303-12.
Cannabidiol en tant que médicament anticancéreux potentiel.
Massi P1, M Solinas, Cinquina V, Parolaro D.
Au cours des dernières années, plusieurs éléments de preuve corroborent l’effet antitumorigénique des cannabinoïdes, notamment le transport du Δ (9) -tétrahydrocannabinol (Δ (9) -THC), des agonistes de synthèse, des endocannabinoïdes et des endocannabinoïdes ou des inhibiteurs de dégradation. En effet, les cannabinoïdes possèdent des effets anti-prolifératifs et pro-apoptotiques et ils sont connus pour interférer avec la néovascularisation des tumeurs, la migration des cellules cancéreuses, l’adhérence, l’invasion et la métastases. Cependant, l’utilisation clinique de Δ (9) -THC et d’autres agonistes cannabinoïdes est souvent limitée par leurs effets secondaires psychoactifs indésirables, et pour cette raison, l’intérêt pour les composés cannabinoïdes non psychoactifs ayant une affinité structurelle pour le Δ (9) -THC, tel que cannabidiol (CBD), a considérablement augmenté ces dernières années. La présente analyse portera sur l’efficacité du CBD dans la modulation de différentes étapes de la tumorigène dans plusieurs types de cancer et souligne l’importance d’explorer les analogues du CBD / CBD en tant qu’agents thérapeutiques alternatifs.
12) Personnes qui ont vaincu le cancer en utilisant uniquement de l’huile de cannabis
Eric Geisterfer 27 août 2017
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signalisation synaptique
2003
Freund T.F., Katona I., Piomelli D. Le rôle des cannabinoïdes endogènes dans la signalisation synaptique. Physiol. Rev. 2003; 83: 1017-1066.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2009 février; 23 (1): 1-15. doi: 10.1016 / j.beem.2008.10.013.
Une introduction au système endocannabinoïde: des premiers concepts aux derniers concepts. De Petrocellis L1, Di Marzo V.
Un système de signalisation endogène assez complexe et pléiotrope a été découvert à la fin des années 1990, à partir d’études sur le mécanisme d’action du delta (9) -tétrahydrocannabinol, le principal principe psychoactif de la plante de chanvre Cannabis sativa. Ce système comprend: (1) au moins deux récepteurs couplés aux protéines G, appelés récepteurs cannabinoïdes CB (1) et CB (2); (2) les agonistes endogènes de ces récepteurs, appelés endocannabinoïdes, dont l’anandamide et le 2-arachidonoylglycérol sont les plus connus; et (3) des protéines et des enzymes pour la régulation des taux d’endocannabinoïdes et l’action sur les récepteurs. Le nombre de membres de ce système de signalisation endocannabinoïde semble augmenter sans cesse, car de nouveaux récepteurs non CB (1) non CB (2) pour les endocannabinoïdes, molécules apparentées aux endocannabinoïdes ayant une faible activité au niveau CB (1) et CB (2) récepteurs, et de nouvelles enzymes pour la biosynthèse et la dégradation des endocannabinoïdes sont identifiées chaque année. La complexité du système endocannabinoïde et de sa fonction physiologique et pathologique est décrite dans ce chapitre d’introduction afin de permettre une meilleure compréhension des chapitres suivants de ce numéro spécial.
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Rapport de cas: rémission d’huile de cannabis chez tous
http://www.karger.com/Article/FullText/356446#AC
Case Rep Oncol 2013; 6: 585-592
Texte intégral en format PDF (934 Kb)
Publié en novembre 2013
Traitement à base d’extrait de cannabis pour la leucémie lymphoblastique terminale aiguë avec une mutation du chromosome de Philadelphie Singh Y.a · Bali C.b aBrampton, Ont. et bAjax, Ont., Canada
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